专家问答

做无创dna要不要空腹

2020-03-23
2702
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科

如果去验收无创DNA的话，不需要空腹吃了食物不会对检查结果造成影响。

这种检查是用来判定是否患有唐氏综合症，帕套综合征以及爱德华综合症，这种检查准确率很高，可高达99.99%。在怀孕12~22周+6天的时候都可以去检查，10天左右就可以得到检查结果，而且对人体并没有什么大的创伤，只需要静脉血就可检查清楚，相比较羊水穿刺，这种检查方法更安全。

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多少周做无创DNA最好
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
孕妇外周血清中的DNA片段有一定比例是来自于胎儿的，比例约为1%至5%。所以可以抽取外周血，然后胎儿的DNA片段就可以游离出来，再利用一些高通量的DNA测序技术，这样是有助于检测胎儿是否存在染色体疾病的。一般来说，胎儿DNA片段浓度是跟孕周有关的，如果怀孕太早就去检测会检测不出来，太晚检测也会存在误差。因此，要做无创DNA的话，最好是在怀孕12周到24周去做。如果出现了阳性结果，还需要通过羊水穿刺等进一步诊断。
无创dna是怎么检查的
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
无创DNA就是抽取孕妇的血做检查的。无创DNA对胎儿是没有影响的，之所以做这个检查就是要检查一下胎儿是否出现染色体的异常。无创DNA的准确率是非常高的，高达95%。如果之前有过不良孕产时，或者35岁以上的孕妇做无创DNA是很有必要的。检查的结果是正常的，孕妇不用担心。如果检查出来有异常，得要做羊水穿刺，才能进一步的确诊。
无创dna检测是什么
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
无创dna检测主要用于检测胎儿是否有染色体异常的情况，这个检测是没有危害的，是无创的，很安全，孕妇可以放心。无创dna检测需要先在孕妇的外周血中提取出游离的DNA，然后采用高通量的dna测序的激素，诊断染色体的倍数，看看是否有基因突变或者是异常的情况。无创dna检测可以很好的检测出21、18、13三体综合征等染色体是否有异常情况。无创dna检测是一种安全的检测方式，可以很好的避免孕妇出现流产或者是出现感染的风险，一般孕妇在怀孕十二周以上就需要做无创dna检测了，大概十个工作日就可以获得检测结果了。
无创DNA低风险正常吗
马伟副主任医师
山东省立医院 全科
无创DNA低风险是正常的，不要过于担心。因为无创DNA的准确率相对较高，低风险一般表示正常，定期体检就可以了，产前检查每月进行一次。怀孕前三个月口服叶酸，四个月后口服钙片，适当晒太阳。孕中期应该低盐、低糖、低脂饮食，孕晚期一周左右做一次产检，做一次胎心监护检查，记好胎动。一旦出现了腹痛、阴道流血、阴道流液的情况随时住院。此外，孕期要控制体重不要让宝宝体重长得过大影响生育。
无创dna几周做最好
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
无创DNA最佳的检测时间是怀孕12周到22加6的一段时间，怀孕的时间如果超过的上限也就是说超过了22加6天的话，筛查结果的准确性将受到影响。因此，大多数孕妇一般选择14至18周，这是最好的时间。无创DNA，它主要是通过提取母亲的血液来看胎儿是否异常发育，只要是看胎儿是否有一些染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕托氏综合征这三种主要的染色体疾病，无创的检测可以避免因诊断而引起的流产感染的风险，而且这种程序的准确性相对较高。
无创DNA是检查什么的
冯翠平副主任医师
中日友好医院 妇产科
无创DNA即无创产前DNA检测，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式。主要是通过提取孕妇的外周血来进行孕妇外周血中胎儿游离DNA的检测，它检测的主要疾病是常见的染色体非整倍体，简单的说就是唐氏综合征、21—三体综合征、18—三体综合征和13—三体综合征。对三种常见染色体数目异常的诊断检出率可达99%以上，同时可以对其他的染色体的数目异常作为筛查，但其检出率和准确率不及这三种常见染色体疾病那么高。
无创dna多少钱
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
无创DNA是目前比较受欢迎的一种产前检查办法，它主要采取抽一些孕妇的血来检测胎儿是否正常，是否患病。无创DNA包括普通的无创DNA和无创DNA+，前者价格比较便宜，一般在五百到两千元之间，具体价格则需要根据当地的具体情况，后者因为检测项目比较多，增加了很多种微元素的检测，所以价格略多，价格一般在两千到三千元左右。
产检的大排畸具体有什么检查呢
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
孕妇到了一定的时候就需要做大排畸检查，具体包括以下几个方面：一是颈项透明层检查，也就是NT检查，这是通过B超来查看早期胎儿是否出现了一些发育的异常，一般检查的时间是在胎儿发育的11-14周；二是染色体疾病筛查，也就是我们常说的唐氏筛查，一般检查的时间是在胎儿发育的15-20周，如果这个检查的结果提示异常的话，之后还要做无创DNA测序的检查，才可以起到辅助诊断的作用，查看是否有发育的异常；三是B超检查：一般在怀孕的24-28周和30-32周的这段时间内都要做B超，才可以确定和监测胎儿是否存在身体结构的异常。
21三体综合症临界风险何意
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
21三体综合症临界风险是唐氏筛查中的一个判断标准，属于唐氏筛查的检查结果，存在着临界风险说明唐氏筛查结果是大于低风险指，却低于高风险值，处于一个临界值范围内。唐氏筛查的准确率一般在80%左右，检查结果如果提示是临界风险，这种结果需要去医院做无创dna检查，或者是采取羊水穿刺进一步检查，确定胎儿是否是唐氏儿。
nt厚度多少正常
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
孕妇在怀孕的时候需要做NT检查，一般检查的正常值在2.5毫米以下，一旦超过了2.5毫米，说明胎儿染色体可能存在异常，也有可能是唐氏儿。一般都是在怀孕11周到13+6周左右去做的。当NT检查结果超过了2.5毫米，需要做无创DNA或羊水穿刺。如果怀孕时间不长的话，那么可以做无创DNA，如果检查结果显示是正常的，那么就不需要太担心。而做完无创DNA检查，结果也显示异常的话，就要做羊水穿刺了，羊水穿刺结果如果有异常，就需要做引产。
猫抓伤要不要打狂犬疫苗？
蒋卫民主任医师
复旦大学附属华山医院 感染科
被猫抓伤后，如果伤口有明显出血或溃疡，必须注射狂犬病疫苗，这应该根据伤口的暴露情况来分析。如果伤口有破皮或出血，这是第三级暴露。必须用流动清水和肥皂水交替清洗伤口超过15分钟，并用碘伏消毒。治疗后，应在24小时内去疾病预防控制中心注射狂犬病疫苗和狂犬病免疫球蛋白。要保护伤口并定期给伤口消毒，以避免伤口感染和发炎。治疗后，一般可以避免狂犬病病毒感染和伤口细菌感染。接种疫苗后，不要吃太辣的食物。
新生儿哭闹要不要抱
郑春华主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院 儿科
宝宝哭闹有时候是有理的哭闹，实际上是表达他们的需求。可能是尿布需要更换，也可能是宝宝饿了或不舒服，也可能是衣服上有个小东西刺的宝宝难受，可能是太冷和太热，这时候父母应该抱起宝宝安抚，并找出宝宝哭闹的原因。宝宝无理取闹的哭，这种情况一般发生在宝宝稍大点，这时候家长应该采取冷静处理，不理他不抱他。否则，他们知道只要他们哭，他们的需求就会得到满足，那么以后遇到类似情况，就会用哭闹来解决。如果宝宝哭闹，家长可以采用一些方法，转移他们注意力，来使宝宝平静下来。
敷完面膜要不要洗脸
杨竹生主任医师
首都医科大学附属北京同仁医院 皮肤科
敷完面膜要不要洗脸因人而异，要根据自己肤质来决定。对于目前市场上常见的纸质片状面膜来说，敷完面膜之后可以直接轻抚皮肤，让剩下在脸上的面膜精华通过按摩吸收，这样有助于后续护肤品的保养。如果是油性、混油或者是易过敏肤质的话。敷完面膜后，也可以先按摩精华液让皮肤吸收，然后要及时用清水洗脸，再接着进行后续护肤品的使用，比如水乳、精华。如果敷的面膜是涂抹式的啫喱面膜或者是撕拉型的面膜，不管是什么肤质，敷完就一定要洗脸。这种面膜可以起到适当清洁皮肤的作用，后续要用爽肤水及时修复肌肤。如果敷的面膜是免洗型的面膜，那就不用再洗脸。这种免洗型的面膜一般都是睡前使用，注意使用之前做好清洁工作，然后轻轻涂抹一层就可以了。
nt是什么检查
冯翠平副主任医师
中日友好医院 妇产科
产科问题检查是孕妇。Nt检查是女性怀孕过程当中比较重要的一项检查，最主要就是检测胎儿颈部透明层厚度，可以通过厚度来判断胎儿是否存在唐氏综合症或者是先天性心脏病、染色体异常的风险。一般情况下在怀孕11~14周左右的时候进行检查。如果检查胎儿颈部透明层厚度＞3mm，就需要进一步做羊水穿刺或者是无创DNA检查。
nt多少正常
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
人体检查主要是通过B超来监测胎儿颈部透明层的厚度，可以通过测量值来判断胎儿是否存在染色体异常，一般情况下小于2.5mm，就属于是正常值范围，如果超出正常范围就需要做进一步检查，比如羊水穿刺或者无创DNA，这项检查是女性怀孕当中比较重要的一项检查，可以了解到胎儿的发育是否有异常状况。
治疗脑梗的特效药
邵自强主任医师
中日友好医院 神经内科
孩子检查幽门螺旋杆菌可以做无创检查，因为无创检查比较准确，还没有创伤，非常的方便，去碳13或者14呼气试验就可以了。肠胃疾病是常见的疾病，但幽门螺旋杆菌算是比较严重的了，需要尽量治疗。幽门螺旋杆菌是生存在胃和十二指肠内的，孩子的感染率是比较高的，如果家里有成年人有幽门螺旋杆菌感染，和孩子同进餐、同喝水，都会传染给孩子的，所以平时餐具之类的，要和孩子分开使用。并且要在孩子治疗后三个月进行复查的。
nt检查是什么意思
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
nt检查是妊娠早期筛查的一种手段，是超声检查胎儿鼻骨以及胎儿颈项透明层，如果结果是高危，那么就需要进行无创dna或者是羊水穿刺进一步诊断。进行nt检查应该是在怀孕11-13+6周的时候去做，一般正常的值是2.5mm，如果大于这个值，那么显示存在高风险。对于孕产妇年龄大于35周岁或者之前有高危唐氏儿的孕妇需要进行更进一步的检测。孕妇妊娠早期筛查还包括孕妇血清学检查，其指标主要是妊娠相关血浆蛋白A和HCG，若是检查没有问题，可以继续妊娠，如果结果显示异常就要终止妊娠。
做核磁共振需要空腹吗
张国福主任医师
复旦大学附属妇产科医院 放射科
做核磁共振要不要空腹，需要看患者做的是哪一个部位的核磁共振。如果是做头颅核磁共振、颈部的核磁共振就不需要空腹。如果是做的腹部核磁共振则需要保持空腹的状态，不空腹的话，胃肠道出现蠕动和肠胃里面的物体都会对核磁共振的检查产生干扰，所以做腹部核磁共振需要保持空腹，但是不需要和CT一样要喝水，喝水反而会干扰到核磁共振的检查。而做盆腔核磁共振则需要憋尿才能做。
nt检查多少钱
王凤英主任医师
首都医科大学宣武医院 产科
nt检查是一种产科的常见检查手段，一般是在怀孕11周到11周的时候进行的彩超检查，收费标准根据城市的发达程度和医院的等级水平的不同，检查费用也有轻微的浮动，通常是300元左右。对于此时的孕产妇来说，必要的产科检查是十分有必要的，nt检查就会通过观测胎儿颈后皮下的脂肪厚度来推测是否存在染色体的异常。通常对于厚度0.25厘米的胎儿就提示存在异常，而厚度已经超过0.3厘米的则是提示为明显的异常，存在异常后要根据异常的程度进一步选择染色体的检查、无创DNA的检查甚至是羊水穿刺的检查来明确异常情况。若是厚度在0.25厘米以内，通常就表明胎儿目前并未存在唐氏综合征和其他的染色体异常的情况，这时孕产妇只要做到定期产检、补充身体必要的微量元素和钙，控制血糖、血压，注意休息就基本没有任何问题了。
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